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肿瘤基因检测泛实体瘤

牡丹江实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172种肿瘤相关基因,评估遗传风险,为家庭健康规划提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,尤其是有多位亲属患癌,希望了解自身遗传风险的人。
  • 计划组建家庭,希望从遗传角度为下一代健康做前期了解与规划的夫妇。
  • 注重长期健康管理,希望通过先进技术提前了解相关风险,优化生活习惯的人士。
  • 居住在牡丹江,希望便捷地进行一次全面的肿瘤遗传风险评估的个人。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得个性化健康指导参考信息的人。
  • 希望与家人共同进行健康筛查,建立家庭健康档案的发起者。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为家族的“健康蓝图”进行一次深度扫描。它通过分析您血液中的游离DNA,重点筛查与多种实体肿瘤发生密切相关的172个基因。检测能帮助您了解自身是否携带某些可能通过遗传方式传递给后代的、与肿瘤风险相关的基因变化,如同查阅一份重要的“遗传说明书”,让您对家族可能存在的风险倾向有一个基于科学的了解。请注意,它检测的是与肿瘤发生发展相关的基因信息,而非直接诊断当前是否患有疾病。检出基因变化意味着相关风险可能增高,但不等于未来一定会发生疾病;未检出也不代表完全没有风险,因为肿瘤的发生还与环境、生活方式等多种因素相关。这项检测为您提供的是基于遗传信息的风险提示与参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,通过抽取10毫升左右的静脉血即可完成采样,无需空腹。抽血过程快速,仅稍有针刺感。您可以前往牡丹江与我们合作的授权服务中心由专业人员进行采样,也可以选择非常方便的居家采样服务包,我们将采样套装邮寄给您,您在当地专业护士上门协助或根据指导自行采样后,再将样本寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要一定的工作日周期,具体时间客服会详细告知。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业内广泛应用的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。血液样本的采集和运输遵循标准流程,以保障样本质量。需要了解的是,任何技术都有其适用范围。血液检测主要反映血液中游离的DNA信息。如果检测结果提示有需要关注的风险信息,我们的顾问会建议您结合自身情况,考虑是否需要进一步的咨询或检查。检测本身安全无创,结果为您提供的是重要的遗传信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是还在实验阶段?
基于血液的肿瘤基因检测技术在国内外已经发展多年,是一项相对成熟的应用。我们提供的检测服务是经过验证的标准化产品,用于为临床决策提供参考信息,并非处于实验研究阶段。
整个检测流程的费用是一次性付清吗?
是的,项目总费用11120元是一次性支付的,包含了检测分析、报告出具和专业的解读服务。需要提醒您,这是自费项目,不支持医保报销。
同一家检测公司,在不同牡丹江的价格会不会不一样?
全国性检测公司通常会制定统一的市场指导价,但在不同地区,由于运营成本、市场策略或与当地医院合作模式的差异,最终呈现给您的价格可能会有小幅浮动。建议您以当地服务点的报价为准。
报告上的结果异常复杂,我自己完全看不懂,怎么办?
您好,这是非常正常的情况。基因检测报告专业性强,本就需由专业人士解读。您不需要自己看懂全部。您要做的是:1. 确保报告已提供给主治医生;2. 预约医生门诊,请医生用您能理解的语言,讲解报告中最关键的信息——即“有没有适合我的治疗选择?”这是解读的核心。
我是在牡丹江做的检测,以后去外地看病,报告怎么给医生看?
您可以将我们出具的纸质报告直接带给医生,或者出示电子版报告。报告具有专业性,外地医生也能参考。同时,我们也可以根据您的要求,协助将报告摘要等关键信息整理成更便于医生阅读的格式。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 检测前无需特殊空腹准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持放松状态,有助于采样顺利进行。
  • 若选择居家采样,请仔细阅读采样指南,并在规定时间内寄回样本。
  • 报告结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,请您也妥善保管。
  • 检测结果提供的是遗传风险评估参考,不能替代任何临床诊断。
  • 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行解读,以充分理解信息。
  • 任何关于结果的疑问,都可以随时联系您的专属顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

梁** 已验证 遗传咨询后检测

做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。

2026-04-0518人觉得有用
史** 已验证 体检异常

本人淋巴瘤患者,需要定期监测突变。以前取组织太受罪,这次尝试血液版。抽血过程简单,而且可以结合历次报告做动态对比,在APP上一目了然。对于需要长期跟踪的病友来说,这种方式友好太多了。

机构回复

感谢您的长期信任。我们致力于为持续监测的患者提供更便捷、可对比的解决方案。动态追踪功能会持续优化,祝您康复顺利!

2026-04-0131人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

爸爸是晚期肺腺癌,化疗效果不好,想试试靶向药。抽血做了这个172基因检测。报告很厚一本,不仅有基因突变列表,还有很详细的药物推荐,包括国内已上市的和还在临床实验的,甚至标明了报销情况。解读医生很耐心,帮我们分析了优先尝试哪种方案,现在爸爸吃上靶向药了,精神好多了。

机构回复

非常高兴听到我们的检测和解读服务对您父亲的用药选择提供了有效帮助。报告中整合药物可及性与临床证据,正是为了给患者最切实的指导。祝老人家治疗顺利!

2026-03-3013人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

东西是好的,客服态度也好。但我觉得检测的周期可以再透明一些。当时说10-15个工作日,我是第14个工作日下午才收到报告。中间每天都很煎熬,虽然能问进度,但每次都是‘在正常流程中’。如果能像快递一样,在关键节点(比如样本入库、上机、分析中)给个自动推送,我们心里会更有谱。

机构回复

您提的建议非常具体且宝贵,感谢!目前我们主要通过人工客服同步进度。您提到的像物流一样的可视化进度追踪系统,我们技术团队已在开发中,旨在让用户更清晰地知晓样本状态,减少焦虑。期待不久后能为您提供更优体验。

2026-03-1039人觉得有用
邵** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,最大感受是他们的服务有“弹性”。我因为出差,错过了预约的报告解读时间。客服没有让我死等下个周期,而是协调了一位专家,在周末给我补了一次电话解读。这种以用户时间为中心的安排,真的很人性化。

机构回复

谢谢您的理解与好评!我们始终认为,服务应该适应患者的节奏,而不是相反。特殊情况特殊处理是我们的服务原则之一。很高兴这次协调能帮到您,祝您复查一切顺利!

2026-03-1768人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

本人甲状腺结节4a级,医生让密切观察。心里不踏实,就自费做了这个血液基因检测,想看看有没有恶性的突变。价格上我觉得可以接受,毕竟关乎健康。结果虽然没有发现明确的恶性驱动突变,但提示了几个风险相关的基因变异,让我更重视定期复查了。

机构回复

感谢分享!对于甲状腺结节,血液基因检测可作为重要的辅助风险评估工具。您的结果有助于实现更个体化的动态监测方案,请务必坚持定期随访。

2026-03-248人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

整体体验很好,检测前咨询和报告解读都很专业。就是出报告的时间比当初告知的预计时间晚了两天,等待的过程有点焦心,总忍不住去刷查询页面。希望下次时间预估能更准一点,或者中间能给个进度提醒就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于部分样本需要更复杂的生物信息学分析或复核,个别报告可能会延迟。我们已经优化了内部流程,并会考虑增加进度提示功能,以改善您的等待体验。感谢您的宝贵建议!

2026-03-0625人觉得有用
陈** 已验证 肝癌家属

我是在复发监测阶段使用这个产品的。最大优点是灵活,不用非得回手术医院,在任何城市找个合作诊所就能抽血。报告格式统一,方便我拿给不同的医生看。这次检测没发现异常,算是花钱买了个安心,流程上的便捷让定期监测变得没那么麻烦。

机构回复

感谢您对我们跨区域服务便捷性的认可。为复发监测患者提供稳定、灵活、可靠的检测服务,帮助大家更好地进行长期健康管理,这正是我们努力的方向。

2025-12-0827人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。

机构回复

安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!

2026-01-1144人觉得有用
金** 已验证 术后复查

因为体检发现多个肿瘤标志物轻微升高,心里害怕来做的。检测很快,6天出结果,没发现典型致癌突变,安心不少。不过报告对‘阴性’结果的解释部分,如果能把后续建议(比如多久复查、查什么)写得更具体就更好了。

机构回复

感谢您的细致反馈。对于体检筛查场景的报告,我们后续会优化,增加更具个体化、可操作性的随访建议清单,让报告的价值延伸得更远。祝您健康!

2026-01-1724人觉得有用
王** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者家属,最怕的就是检测完就没人管了。但这个检测不一样,出报告后他们拉了一个专属服务群,里面有顾问和客服。我爸治疗中指标有变化,我在群里问,他们很快就从基因角度给出可能的原因分析,虽然不代替医生,但给了我们很好的参考。这种持续跟进,太难得了。

机构回复

感谢您的深度分享。我们建立专属服务群的初衷,正是希望能在患者的全病程中提供力所能及的支持。基因变化与临床指标关联的分析是我们的专业所在,能为您提供参考我们深感欣慰。请继续与主治医生保持紧密沟通。

2026-01-1640人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

老妈被查出肝脏有个小阴影,医生建议做个基因检测看看。我们选了你们这个血液版,主要是不想再穿刺受罪。报告出来很快,里面的内容和医生分析的基本一致,给了好几个靶向药的建议选项。最让我感动的是,报告解读的医生特别有耐心,用大白话把每个基因突变和对应的药都讲清楚了,还安慰我们别太焦虑。专业性真的没得说。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属的担忧,因此在报告解读环节特别注重通俗化和人文关怀。很高兴我们的医生能为您提供清晰明了的解释和情感支持。后续若有任何问题,我们的团队仍会全力协助。

2025-12-3065人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

妈妈肺癌,咳嗽厉害不敢做穿刺,选了血液版。抽血很快,但好像抽了不止一管,看着有点心疼。不过想想能查出那么多信息也值了。报告出来后有专人电话解读,态度挺好。

机构回复

感谢您的理解!为满足172基因高深度测序及质控要求,我们确实需要采集规定量的血液,以确保有足够DNA进行分析。我们会持续优化技术,争取未来减少所需血量。

2025-11-2831人觉得有用

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